| アイテムタイプ |
default_学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
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タイトル |
Non‐Electronic Activation of Anthracenes Using Steric Repulsion of the 9‐Substituent with Chloro Groups at the peri‐Positions |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Ring distortion |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Non-electronic activation |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Anthracene |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Diels-Alder reaction |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Steric repulsion |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
metadata only access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_14cb |
| 著者 |
Indah Reza Annisa
岩井 健人
西脇 永敏
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
We investigated how the introduction of substituent at the 9- or 10-position of the 1,8-dichloroanthracene framework affects the horizontal and vertical distortions of the anthracene rings. The 9-substituted anthracenes showed higher distortions than their 10-substituted counterparts due to the steric repulsion with two chloro groups at the peri-positions. The distortion of anthracene framework affected their reactivity. Indeed, 9-substituted anthracenes exhibited higher reactivity to undergo the Diels–Alder reaction with maleic anhydride, which was a result of non-electronic activation. |
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言語 |
en |
| bibliographic_information |
en : Asian Journal of Organic Chemistry
巻 13,
号 11,
発行日 2024
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| 出版者 |
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出版者 |
WILEY-VCH VERLAG GMBH |
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言語 |
en |
| item_10001_source_id_9 |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2193-5815 |
| item_10001_relation_14 |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
10.1002/ajoc.202400381 |
| 権利 |
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権利情報 |
© Wiley-VCH GmbH |
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言語 |
en |
https://doi.org/10.1002/ajoc.202400381
