| アイテムタイプ |
default_学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
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タイトル |
First synthesis of acylated nitrocyclopropanes |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
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en |
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Other |
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主題 |
acetoxyiodine |
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Other |
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主題 |
conjugate addition |
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Other |
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主題 |
dihydrofuran |
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Other |
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主題 |
nitroalkene |
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en |
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Other |
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主題 |
nitrocyclopropane |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| アクセス権 |
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アクセス権 |
metadata only access |
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アクセス権URI |
http://purl.org/coar/access_right/c_14cb |
| 著者 |
岩井 健人
Kamidate Rikiya
Wada Khimiya
淺原 時泰
西脇 永敏
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Although nitrocyclopropanedicarboxylic acid esters are widely used in organic syntheses, nitrocyclopropanes with an acyl group have not yet been synthesized. When adducts of β-nitrostyrene and 1,3-dicarbonyl compounds are treated with (diacetoxyiodo)benzene and tetrabutylammonium iodide, iodination occurs at the α-position of the nitro group, and the subsequent O-attack of the enol moiety leads to 2,3-dihydrofuran. Cyclopropane was successfully synthesized through C-attack as the acyl group became bulkier. The obtained nitrocyclopropane was transformed into furan upon treatment with tin(II) chloride via a ring-opening/ring-closure process. |
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言語 |
en |
| 書誌情報 |
en : Beilstein Journal of Organic Chemistry
巻 19,
p. 892-900,
発行日 2023-06-21
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| 出版者 |
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出版者 |
Beilstein-Institut |
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言語 |
en |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
1860-5397 |
| DOI |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
10.3762/bjoc.19.67 |
| 権利 |
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権利情報 |
© Iwai et al |
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言語 |
en |
https://doi.org/10.3762/bjoc.19.67
