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default_学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
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タイトル |
Palladium-catalyzed Aerobic Synthesis of Terminal Acetals from Vinylarenes Assisted by pi-Acceptor Ligands |
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言語 |
en |
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言語 |
eng |
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en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
electron-deficient compounds |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
ligand effects |
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en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
palladium |
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en |
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Other |
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主題 |
quinones |
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en |
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Other |
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主題 |
synthetic methods |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
松村,聡子
佐藤,瑠吏子
中岡,園江
横谷,和香奈
村上,祐香
片岡,靖隆
浦,康之
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| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Terminal acetals were synthesized from various vinylarenes and 1,2- or 1,3-diols using a simple PdCl2(MeCN)2/methoxy- p-benzoquinone (MeOBQ)/CuCl catalyst system and 1 atm of O2 under mild reaction conditions by the anti-Markovnikov nucleophilic attack of an oxygen nucleophile on the coordinated vinylarenes. Cyclic α,β-unsaturated carbonyl compounds such as MeOBQ and N-phenylmaleimide were especially effective as additives to afford higher yields of the desired terminal acetals. Kinetic experiments indicated that MeOBQ operates as a π-acceptor ligand for Pd to accelerate the reaction and that the dissociation of a chloride ion from Pd precedes the rate-determining step. |
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言語 |
en |
| 内容記述 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
This is the peer reviewed version of the following article: [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cctc.201601517/abstract], which has been published in final form at [http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201601517]. This article may be used for non-commercial purposes in accordance with Wiley Terms and Conditions for Self-Archiving. 本論文はWilleyのSelf Archiving Policy により、出版の一年後の2018年2月22日公開予定です。 |
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言語 |
en |
| 書誌情報 |
en : ChemCatChem
巻 9,
p. 751-757,
発行日 2017-02-22
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| 出版者 |
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出版者 |
John Wiley & Sons, Inc |
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言語 |
en |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
1867-3880 |
| DOI |
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関連タイプ |
isVersionOf |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.1002/cctc.201601517 |
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関連名称 |
10.1002/cctc.201601517 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
AM |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa |
AA12433532V9I5pp751-757.pdf
